基于CD138免疫磁珠分选技术提升荧光原位杂交（FISH）的诊断效率的解决方案

荧光原位杂交（FISH）是多发性骨髓瘤（MM）最主要的遗传学检测手段。然而，在实际检测中，MM患者骨髓中的肿瘤性浆细胞比例往往较低，其阳性信号易被大量正常细胞干扰，导致假阴性结果风险增高。因此，在FISH检测前对浆细胞进行富集，已成为提升诊断准确性的关键步骤。

CD138磁珠分选技术（MACS）是解决这一问题的有效方案。通过特异性结合CD138抗原，可从骨髓样本中高效富集CD138+浆细胞，为后续FISH检测提供高纯度的目标细胞群体。这一过程显著减少了非目标细胞造成的背景干扰，从而大幅提高了FISH检测的灵敏度与遗传学异常检出率。

2024年12月1日，中国医师协会血液科医师分会与中华医学会血液学分会共同发布了《2024版中国多发性骨髓瘤诊治指南》。在诊断检测部分，新版指南明确将荧光原位杂交（FISH）列为骨髓检查的推荐检测方法，并同时推荐采用CD138免疫磁珠分选技术，以提升诊断的准确性与规范性。

表1. 多发性骨髓瘤的检测项目

 

CD138细胞分选磁珠

为度生物提供的CD138细胞分选磁珠搭配细胞分选柱，可以对CD138+浆细胞进行分选，能够有效富集足够数量的目标细胞，确保后续基因检测的可行性，具有优异的细胞回收率、分选纯度及异常信号检测率，为提高多发性骨髓瘤的诊断精度、支持疾病研究与个体化治疗提供了重要技术支撑。

 

 

验证数据

1. CD138阳性细胞分离

在PBMC样本中添加U266人多发性骨髓瘤细胞系，验证CD138细胞的富集效果。

图1. 分选前后流式细胞图

 

结果显示，CD138细胞分选后纯度为93.13%，收率为83.3%，细胞分选效果较好。

 

2. FISH杂交实验结果

使用CD138分选磁珠从1–2 mL新鲜骨髓样本（保存于2–8℃，不超过24小时）中富集CD138细胞。随后使用针对多发性骨髓瘤（MM）的FISH检测套餐对富集后的细胞进行遗传学分析。

该套餐包括一个用于检测1号染色体异常的1q探针，以及一个双色探针组合（红色标记D13S319位点，绿色标记LSI 13q34位点），用于同步评估13号染色体相关异常。

图2. 新鲜骨髓样本FISH检测结果

检测结果显示，CD138阳性细胞富集效率较高，荧光信号清晰、背景干扰低，异常信号模式（2R3G）的阳性率为86%，表明可对多发性骨髓瘤细胞进行有效检出。

 

综上，通过CD138免疫磁珠可以高效富集目标细胞，显著提升FISH检测的准确性与效率。

 

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