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188 人阅读发布时间:2025-06-30 09:52
您是否还在为传统配对抗体筛选方法而困扰?![]()
现有“夹心”配对抗体筛选方法虽多,但往往存在耗时、耗力、操作复杂等问题:
传统ELISA 法:必须预先纯化抗体、并且反应过程涉及多步洗涤、孵育,每一步都耗时耗力,对于大规模筛选配对抗体而言,无疑是巨大的挑战。
表面等离子共振(SPR)&生物膜干涉技术(BLI):可提供详细结合动力学数据,但必须预先纯化抗体、设备昂贵且样品纯度要求高。在筛选大量培养上清中的配对抗体时,通量和样品准备工作将成为主要瓶颈。
其他间接方法:许多方法侧重于单个抗体的筛选,而当需要确定两个抗体是否能形成有效配对时,往往必须预先纯化抗体、设计复杂的实验步骤,增加了时间与资源消耗。
均相发光法(HiLA)小鼠配对抗体筛选试剂盒,革新您的筛选体验!![]()
针对上述痛点,隆重向您介绍为度生物HiLA小鼠配对抗体筛选试剂盒,专为简化配对抗体筛选流程而设计,让您的科研工作事半功倍!
产品优势
免纯化,免标记 - 抗体无需纯化、包板或标记,直接利用原始培养上清即可快速锁定目标配对抗体,大幅节省时间与人力成本。
精准表位鉴定,助力功能研究 - 除高效筛选配对抗体外,还可用于表位鉴定,为抗体药物和夹心法试剂开发提供有力支持。
均相免清洗,操作简便 - 采用均相发光免疫分析技术,仅需加样-孵育即可检测,彻底摆脱传统ELISA中繁琐的洗涤步骤,显著简化流程,确保数据可靠性与重复性。
快至1小时,节省宝贵时间 - 整个筛选流程最快仅需1小时,相比传统方法,大幅提升实验效率。
筛选原理

应用案例
采用下述方案对14份细胞上清样本进行小鼠IgG配对筛选。

补充说明:
1. 针对大规模抗体筛选需求,建议优先使用小鼠单抗筛选套装(货号:SHC001)进行效价初筛,快速排除阴性样本,显著降低后续配对实验工作量。
2. 推荐使用小鼠总lgG检测试剂盒(货号:SH2505)对复杂样本中小鼠IgG进行定量检测,然后稀释至相同浓度进行分析,可有效排除因IgG浓度差异带来的不确定影响。
3. 可根据具体的实验情况自行设定合理的阳性阈值。
检测结果Ⅰ:
1. 效价测定:通过小鼠单抗筛选套装检测,成功排除1#、5#、7#、9#、12#效价阴性单抗样本。
2. 样本浓度统一:使用小鼠总IgG检测试剂盒定量后,将阳性样本统一稀释至相同浓度。
3. 配对抗体筛选:采用小鼠配对抗体筛选试剂盒(SHC005)进行检测,获得配对筛选结果(详见检测结果2)。

检测结果Ⅱ:
1. 正交配对筛选:根据信噪比 (S/N) 排序,选取前20组抗体配对组合。
2. 结果显示:4#、10#、13#抗体展现广谱配对特性,与8#、14#、11#、2#、6#、3#抗体均能形成有效配对。

结果分析:
🔷 经与客户ELISA检测数据比对,均相发光法的配对抗体筛选结果呈现高度一致性。
🔷 为度HiLA小鼠配对抗体筛选试剂盒可显著提升配对抗体筛选效率,节省时间与资源,凭借优异性能与便捷操作,助您加速科研突破,是配对抗体筛选与表位鉴定的理想之选。
立即体验小鼠配对抗体筛选试剂盒,开启高效、精准的配对抗体筛选新篇章!
