标签蛋白检测方案的新突破

近年来，生物制药、体外诊断及前沿生物技术的飞速发展，推动了对高纯度、高活性蛋白需求的爆发式增长。亲和标签技术作为蛋白质纯化过程中的关键工具，已成为学术研究和工业生产广泛应用的推荐策略。

其中，His标签以其结构简单、免疫原性低、对目标蛋白干扰小等特点，成为重组蛋白纯化中最常用的标签之一。而GST标签则凭借其对固定化谷胱甘肽的高亲和力，不仅能实现高效纯化，还可增强蛋白可溶性及提高表达水平，是异源蛋白表达系统中的理想选择。

然而在标签蛋白检测方面，传统方法操作步骤繁琐、耗时较长，且往往需要对样本进行稀释和纯化，已成为制约效率提升的关键瓶颈。

为此，为度生物基于HiLA均相发光技术平台，隆重推出His标签蛋白、GST标签蛋白检测试剂盒，助力客户摆脱复杂样本前处理，实现快速精准定量！

 

产品优势

样本免处理：无需稀释或纯化，直接加样，显著简化流程

快速高效：仅需“加样-孵育”两步，30分钟即可获得结果

性能优异：宽检测范围（0–1 mg/mL），结果稳定、重复性高

 

应用场景

⭐高效识别缓冲液或培养上清中的标签蛋白

⭐实时监测表达水平，优化蛋白生产条件

⭐高通量筛选稳定高表达细胞株

 

检测原理

 

本品采用竞争法检测原理，由三种核心组分构成：A试剂（抗标签抗体交联的受体微球）、B试剂（生物素标记的标签）、D试剂（链霉亲和素交联的供体微球）。

当样本中无标签蛋白时，A、B、D试剂可形成发光复合物。激发光照射后，供体微球产生单线态氧，传递至受体微球并发出信号光。

若样本中含有标签蛋白，则会竞争性抑制B试剂与A试剂的结合，导致发光复合物减少，光信号相应降低。

通过检测光信号变化，并利用自备标准品绘制标准曲线，即可准确定量样本中标签蛋白的浓度。

 

检测流程

（以His-tag检测试剂盒为例）

 

注意事项：

1、标签蛋白的识别效果易受其位置和结构影响，因此在进行定量检测时，需自备与待测蛋白一致的标准品。

2、为保证检测准确性，标准品稀释液应与待测蛋白基质保持一致。

 

性能数据

1、标准曲线

 

 

2、重复性

 

 

产品列表

 

无论是推动研发创新，还是优化生产质控，为度生物HiLA标签蛋白检测试剂盒都能为您提供高效、可靠、省时的解决方案！

欢迎联系为度生物团队，获取产品详细资料与技术支持！